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以下是:【AS9100认证】ISO14000\ESD防静电认证公司的图文介绍
特殊过程：工艺输出无法用后续监控或测量方法进行验证的，本组织应根据
具体情况，对上述过程做好安排（AS9100D 8.5.1.2）;
11、不合格输出的控制：本组织采取的不合格控制过程，应保持文件记录息（
AS9100D 8.7）。
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5、组织应保留有关设计和开发输入的形成文件的息（ISO9001:2015 8.3.3）;
6、保留产品评审、验证和确认的形成文件的息（ISO9001:2015 8.3.4）;
7、组织应保留有关设计和开发输出的形成文件的息（ISO9001:2015 8. 3.5）
8、组织应保留下列形成文件的息：a）设计和开发变更； b）评审的结果； c）变更的授权； d）为防止不利影响而采取的措施。（ISO9001:2015 8. 3.6）；
5、质量手册：组织应建立和保持下列形成文件化的息：概述相关方的要求（见4.2）；质量管理体系的范围，包括边界和适用性（见4.3）；描述为质量管理体系及其在组织中的应用所需的过程；这些过程的顺序和相互作用；这些过程的职责和权限的分配。
注：上述质量管理体系的描述可以被编辑成一个单一来源的文件化的息，并称为质量手册（AS9100D 4.4.2）;
6、监视和测量设备的清单：组织应保持监视和测量设备的清单。包括设备型号， 性标识，位置，校准或检定的方法，频率和接收标准（AS9100D 7.1.5.2）;
as9100认证诊断要点
如何开展AS9100的诊断,诊断的范围大致有如下内 容:
1) 确认过程及其相互关系
2) 确认外包及支持 过程
3) 确认人证范围及其裁剪（重点）
4) 确认体系内的组织机构
5) 确认体系运行关键指标及相关趋势（重点）
6) 确认管理评审及内审状 况
7) 质量手册及程序文件评审（重点）
8) 技术状态管理（重点）
9) 产品实现策划及首件检验过程
10) 产品实现过程
11) 监视与 测量过程
